معرفی نشانگرهای ژنتیکی و اهمیت آن‌ها

در گذشته ارزیابی ذخائر، تشخیص گونه‌ها و جمعیت‌ها با استفاده از صفات مورفومتریک و مریستیک صورت می‌گرفت اما با توجه به حساسیت بالای این صفات و اثرات منفی دستکاری در نشانه گذاری بر سلامت ماهیان و همچنین محدود بودن تفسیر داده های نشانه گذاری به زمان جمع آوری آن‌ها، علم استفاده از نشانگرهای مولکولی همچون میکروستلایت،RAPD،RFLP،AFLP و Allozym جهت شناسایی ساختار ژنتیکی ذخائر توسعه یافت. این نشانگرها به طور گسترده ای در بسیاری زمینه‌ها از قبیل نقشه یابی و ردیابی ژن‌ها، تعیین جنسیت، بررسی تنوع ژنتیکی یا روابط ژنتیکی به کار می‌روند(Adams و Hutchings،2003). روشهای مبتنی بر DNA امروزه بهترین روش‌هایی هستند که برای تمایز بین موجودات بسیار نزدیک به هم انتخاب می‌شوند. یک نشانگر مولکولی مناسب باید خصوصیاتی از قبیل : توارث مندلی، پلی مورفیک بودن، هم بارزی، خنثی بودن، مستقل بودن از محیط، نداشتن اپیستازی و تکرار پذیری بالا در طول ژنوم را دارا باشد. AFLP (Amplified Fragment length polymorphism) نشانگر جدیدی است که تمام ویژگی‌های یک نشانگر مولکولی مناسب، غیر از همبارز بودن را دارا می‌باشد؛ اما به علت پلی مورفیسم بالای که تشخیص می‌دهد، خصوصا در مواقعی که روابط نزدیکی وجود دارد، کارآمدترین نشانگرها می‌باشد (Boninو همکاران،2005). این نشانگر مبتنی بر واکنش زنجیره ای پلیمراز بوده و تلفیقی از روشهای RFLP و RADP می‌باشد که بر مشکلات آن‌ها فائق آمده است (Liu و Cordes،2004). در مقایسه با RFLP که فقط جایگاه برش جهت تفاوت در توالی DNA استفاده می‌شود؛ نوکلئوتید انتخابی در انتخابی در AFLP، امکان شناسایی پلی مورفیسم پشت جایگاه برش را فراهم می‌کند. همچنین این روش ظرفیت شناسایی جهش‌های نقطه ای بیشتری را نسبت به RFLP داراست(Vosو همکاران،1995). در روش RAPD ، به دلیل حساسیت بالای این نشانگر به مسائلی از قبیل: شرایط واکنش، غلظت DNA الگو و خلوص آن و پروفیل دمایی PCR، کاربرد آن محدود شده است.AFLP  در شرایط اتصال(Annaeling) شدیدتر که قابلیت تکثیر بهتر را تضمین می‌کند، انجام می‌شود(Folkertsma، 1996). قابلیت اعتماد بالای نشانگر AFLP می‌تواند منجر به جایگزین شدن آن با نشانگر RAPD شود.همچنین در مطالعه مقایسه ای که توسط Campbell و همکاران(2003) بین روش AFLP و میکروستلایت، انجام شد، بیان شد که AFLP ممکن است در مطالعات ارزیابی جمعیتی به خصوص زمانی که تفاوت جمعیت‌ها اندک بوده و در مقیاس‌های بزرگ به دلیل نشان دادن تعداد اوکوس های زیاد، نسبت به میکروستلایت ارجح‌تر است(Muller  و Wolfenbarger،1999) و قطعات با ارزشی را برای موجوداتی که نشانگرهای میکروساتلایت آن‌ها مشکل به دست می‌آید، فراهم می‌کند (Bonin و همکاران،2005). سهولت استفاده از  این نشانگر ممکن است منجر به جایگزین شدن آن با نشانگرهای خوب دیگری چون RFLP و میکروستلایت حداقل در پاره ای مسائل از قبیل QTL و تفاوت جمعیتی شود (Muller و Wolfenbarger،1999) شود.

ادامه نوشته

کاریوتیپ

مطلب برگرفته از دو کتاب زیر می باشد:

عالیشاه عمران.، امیدی منصور.،1387. روش های آزمایشگاهی سیتوژنتیک.انتشارات دانشگاه تهران.ص188

  مرتضوی سید مرتضی.، نداف محبت.، مرتضوی مریم.،1388. سیتوژنتیک ( روش های مطالعه و بررسی کروموزوم). انتشارات دانش نگار.ص108

کروموزوم

کروموزوم ها از مهمترین ارگانل های سلولی که در بر گیرنده عوامل وراثتی می باشند و به صورت رشته هایی پایدار در هسته قرار دارند. هر کروموزوم دارای یک مولکول DNA است که تعداد زیادی ژن را در بر می گیرد. علاوه بر DNA ، ترکیباتی مانند پروتئین های هیستونی و غیر هیستونی و پلی ساکارید ها نیز در ساختمان کروموزوم ها دیده می شوند. کروموزوم ها همچنین در برگیرنده ارتباطات گستره میان DNA- پروتئین می باشند. پیوندهای موجود بین پروتئین و DNA علاوه بر نقشی که در بسته بندی کروموزوم ها دارند، در نحوه عمل DNA نیز تاثیر زیادی دارند.

ادامه نوشته

مارکرهاي مولکولي

        مارکرهاي مولکولي

امروزه از مارکرهاي مولکولي و به ويژه مارکرهاي مبتني بر DNA به طور گسترده اي در بسياري زمينه ها از قبيل نقشه يابي و رديابي ژن ها، تعيين جنسيت، بررسي تنوع ژنتيکي يا روابط ژنتيکي به کار مي روند. در ژنتيک جمعيت مارکهاي مبتني بر پروتئين (آلوزايم ها) اولين مارکرهايي بودند که به طور گسترده مورد استفاده قرار گرفتند. روشهاي مبتني بر DNA امروزه بهترين روش هايي هستند که براي تمايز بين موجودات بسيار نزديک به هم انتخاب مي شوند. استفاده از مارکر هاي مبتني بر DNA حتي امکان مقايسه هاي کارآمدي را نيز فراهم مي نمايد.

ادامه نوشته

الگوهای بندینگ در کروموزوم های میتوزی

این متن  توسط خانم مهندس جهانگیری تهیه شده.

برای بررسی کروموزم ها از نظر ظاهری و شناخت بیشتر ساختارهای مختلف آن از نظر عملکردی در چندین مقطع از چرخه سلولی می توان آن ها را مطالعه نمود . بررسی در هر مرحله دارای معایب و محاسنی می باشد. کشف تکنیک های بندینگ گامی مهم در شناخت بیشتر کروموزوم ها و بررسی مرفولوژیک آنها بود. بعضی از محققین تحولات سیتوژنتیک انسانی را در روند شناخت بیشتر کروموزوم ها به 5 دوره ( eras ) تقسیم نموده اند:

Dark ages

Hypotonic period

Trisomy period

Banding era

And molecular era

 

ادامه نوشته

مقاله 2010

مقاله با عنوان:

Identification of multiple vasotocin receptor cDNAs in teleost fish Sequences,phylogenetic analysis, sites of expression, and regulation in the hypothalamusand gill in response to hyperosmotic challenge

از اینجا دانلود کنید

گستره کروموزمی ماهی کفال

خصوصیات کروموزومی Mugilliza و M. Curema از و نزوئلا  مطالعه شدند. خصوصیات کروموزومی   M. Liza برابر با 2n=48  اما M. Curema برابر با n=242,شامل یک سانترومتر و 11 جفت متاسانتریک است. مکمل کروموزومی برای M. Liza توصیف  اولین گزارش  برای گروهی کهدارای صفات مشترک معین  و  و منطبق با  کیفیت کروموزومها  هستند (2n=48)  در خانواده Mugilidae هستند. کروموزم M. Curema ونزوئلایی از نظر تعداد و شکل با M. Curema لوزیانیایی( آمریکا) فرق دارد که  مکمل2n=28 گزارش شده است( 10 جفت   متاسنتریک دو جفت جسم مرکزی و 2 جفت اترو سنتریک)

کلمات کلیدی: کاریوتایپ- کروموزوم- Mugil liza- Mugil curema

 

ادامه....

ادامه نوشته